sábado, 19 de junio de 2010

Gracias por seguir el blog

Quiero dar las gracias a todas las personas que seguís el blog y que me dais vuestras muestras de apoyo.

Mi intención es que todos los que padecemos esclerosis múltiple como las personas que están rodeadas de alguien con la enfermedad sepan lo que conlleva.

Aunque es muy difícil asumir lo que uno tiene, no nos queda otro remedio que afrontar lo que tenemos, como otras personas tienen otros problemas y tienen que afrontarlos también.

Mi apoyo incondicional a todas las personas que padecen esclerosis múltiple y no tengan miedo a expresarme lo que les sucede, estoy ahí para apoyar y dar ayuda en todo lo que este en mis manos.

Recibí un corrreo de un compañero de Esclerosis Múltiple que también esta escribiendo un blog y me parece interesante que la gente lo lea, la dirección es:

http://blogesclerosis.blogspot.com/.

Seguiremos en contacto para que esto no se quede en vano, que todos nos podamos ayudar.

Muchas gracias por vuestro apoyo

martes, 8 de junio de 2010

Comienzo un nuevo tratamiento

LLevo muchas semanas sin escribir, no es que ya no vaya hacerlo es que he estado liada y asumiendo el nuevo tratamiento que me han puesto.

Después de haber rechazado dos tratamientos anteriormente ( Copaxone e Interferón ) y llevando dos años sin ningún tratamiento, vieron conveniente realizarme una nueva resonancia para ver como estaban las placas.

Vieron en la resonancia que tenia una nueva placa activa y que era conveniente ponerme un tratamiento, de los que ahi en el mercado el único que vieron que me puede ir bien es el Imurel, que para el Tysabri que es lo último no doy el perfil y me podría perjudicar.

El imurel es un tratamiento en pastillas, mas cómodo que el tener que pincharte, que te la tomas una vez al día con las comidas. Te tienen que hacer una analítica especial para ver como tienes los niveles de TPMT (enzima tiopurina metltransferasa) en la sangre, si tu cuerpo la sintetiza bien o la produce con carácter defectuoso. Viendo esos niveles ya deciden la dosis que te tienen que poner.

En mi caso sintetizo muy bien y de momento estoy con una pastilla de imurel 50 mg todos los días. Llevo un mes y para el mes que viene tengo que volver a ir al neurólogo y me hacen una analítica normal porque tienen que ver como estas e igual deciden subirme la dosis pues que por lo visto estoy con una dosis baja.

Me daba mucho miedo tener que empezar con un nuevo tratamiento porque después de haber rechazado los otros ya piensa que ninguno te va a ir bien. Al principio me costo mucho adaptarme porque me producía muchas molestias estomacales, pero actualmente la tolero bien aunque tengo que tomar protectores para el estomago.

Actualmente estoy esperanzada de que me vaya bien, aunque no puedo negar que me produce miedo porque como todos los tratamientos tiene muchos efectos secundarios pero se que es una medicación que necesito.