jueves, 21 de octubre de 2010

Nuevas terapias y estudios sobre la EM

Se esta investigando mucho sobre la Esclerosis Múltiple y parece que esta dando sus resultados.

Estamos muy a la expectativa de la terapia CCSVI, que parece que esta siendo una revolución.

Yo estoy un poco reticente, ya que han salido tantas cosas que hasta que no vea unos buenos resultados pasado el tiempo no me lo terminare de creer.

Me están llegando muchos estudios que se están realizando. Voy a ir poniéndolos poco a poco según los voy examinando.

El primero que voy a poner es un estudio que se esta realizando en Alemania y que están intentando averiguar de que viene la EM, a que afecta y por donde poder atajarla.

Os pongo la noticia tal cual me ha llegado y ya me diréis que os parece.

Una nueva visión de la esclerosis múltiple

  • Un tipo de linfocitos tiene efectos tóxicos sobre las neuronas
  • Estas células podrían ser una nueva diana terapéutica

Cristina de Martos | Madrid

Actualizado jueves 23/09/2010 13:44 horas

Muchos aspectos de la esclerosis múltiple siguen siendo una incógnita, en especial por qué las neuronas mueren a medida que la enfermedad progresa. Una investigación desarrollada en Alemania señala un posible culpable, un tipo de células del sistema inmune que se unen a las nerviosas provocando su degeneración. Una información valiosa que podría servir para desarrollar nuevas terapias para estos pacientes.

Uno de cada 1.000 occidentales padece esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Durante décadas, el fenómeno de la desmielinización -degeneración de la cubierta protectora de los axones neuronales- ha centrado la atención de los expertos, pero en los últimos años la muerte de los axones (el daño neuronal secundario) ha pasado de un segundo plano a protagonizar buena parte de los estudios acerca de esta patología.

La revista 'Inmunity' recoge el último de ellos, realizado por investigadores de varias instituciones alemanas, entre ellas la Universidad Johannes Gutemberg y el Instituto de Neurobiología Max Planck. Sus responsables utilizaron un microscopio láser para observar qué sucedía en las neuronas de ratones que sufrían una enfermedad similar a la esclerosis múltiple. Dado que "la extensión de las lesiones axonales está correlacionada con el número de células inmunes presentes en ellas", las miradas apuntaban a los linfocitos.

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Seguimiento de los linfocitos CD4 | Inmunity

Y observaron que "las células T [defensivas] entraban directamente en contacto con los cuerpos neuronales", explica el trabajo. "Este hallazgo -continúa- indica que la comunicación entre las células T y las neuronas se produce a lo largo de toda la célula nerviosa y no sólo en el lugar de la desmielinización". Después, en un análisis 'in vitro', descubrieron que loslinfocitos Th17 son los responsables de esta neurotoxicidad.

Lo que observaron en el laboratorio fue a los Th17 estableciendo sinapsis con las células del sistema nervioso central. Ese contacto tenía como consecuencia un aumento de las concentraciones de calcio en el interior de las neuronas que alcanzaban niveles críticos cuando éste era de larga duración. Esta alteración iónica causada por los linfocitos está "relacionada con la aparición de daños irreversibles en las células nerviosas", subrayan los autores.

Este lento proceso de muerte neuronal es lo que los expertos denominan 'burned-out' o combustión lenta. "Después de la fase inflamatoria [en la que se destruye la mielina] se ponen en marcha varios mecanismos de compensación para tratar de mitigar el daño inicial", explica a ELMUNDO.es Guillermo Izquierdo, Coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple de Hospital Virgen de la Macarena (Sevilla). "Pero estos van fracasando y, finalmente, llevan a la destrucción del axón", añade.

Lo que permanece latente durante esta fase, que es lo que causa la muerte de las neuronas, "podría ser, a la luz de los resultados de este estudio, los Th17", indica Izquierdo. "Y lo más positivo es que es una posible diana terapéutica" ya que, como muestra el trabajo alemán, es posible frenar este proceso utilizando las moléculas adecuadas.

miércoles, 6 de octubre de 2010

Iniciativa para concienciar sobre la EM

El proyecto 'Vuela por la EM'


hará una parada el


18 de octubre en Madrid



El proyecto 'Vuela por la EM', cuya coordinación en España dirige la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) hará una parada el próximo 18 de octubre en Madrid, después de pasar por Barcelona y siguiendo su ruta por Málaga.


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MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

El proyecto 'Vuela por la EM', cuya coordinación en España dirige la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) hará una parada el próximo 18 de octubre en Madrid, después de pasar por Barcelona y siguiendo su ruta por Málaga.

Se trata de un reto sin precedentes que persigue aumentar el nivel de concienciación y conocimiento de la Esclerosis Múltiple (EM) a nivel global. A mediados del pasado agosto, el equipo del proyecto se embarcó en un pequeño avión en Nueva York para realizar un vuelo trasatlántico y transeuropeo de 32.000 kilómetros que parará en 30 países en un total de seis semanas.

A lo largo del viaje trasladarán a personas necesitadas de tratamiento hasta hospitales lejanos, compartirán la alegría de volar con otras personas con EM y trasladarán a especialistas en EM a hospitales carentes de medios.

La distancia que volarán se corresponderá casi con una vuelta entera al planeta, haciendo del viaje una prueba para el hombre y para la máquina. No más de 300 personas han volado tantos kilómetros en un avión tan pequeño en un solo viaje, mientras que 4.100 personas han escalado en el Everest.

ACTUACIÓN EN 100 PERSONAS

A parte de aumentar el nivel de concienciación, se actuará directamente en la vida de unas 100 personas con esclerosis múltiple en todo el mundo y, a través de ellos, darán esperanza e inspiración a muchos otros afectados.

Además, quieren entregar un mensaje en cada uno de los países que visitarán, recogiendo los elementos más importantes que afectan a cada comunidad local de EM y sugerencias concretas para tratarlos.


Me parece una gran noticia que se pueda ayudar a personas que no tienen recursos y ayudar a las personas a concienciar sobre la enfermedad.