miércoles, 22 de septiembre de 2010

Noticia publicada en el periódico

Acabo de leer una noticia en la que sale a la venta en España la primera pastilla contra la E.M.

Reproduzco la noticia porque creo que es un buen avance, te supone el suprimir medicación pinchada que produce bastante inquietud.

FÁRMACOS | En formas recurrentes

Llega la primera pastilla para tratar la esclerosis múltiple

Cerebro de un enfermo con esclerosis múltiple. | El Mundo

Cerebro de un enfermo con esclerosis múltiple. | El Mundo

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, sus siglas en inglés) ha aprobado el primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM), que será comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya'.

El tratamiento habitual de estos pacientes incluye una dosis frecuente de inyecciones frente a las que el nuevo producto, cuyo principio activo es fingolimod, supone una "excelente" y "cómoda" alternativa ya que se administra en cápsulas, según ha destacado Nicholas LaRocta, Vicepresidente de Asistencia Sanitaria y Políticas de Investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple estadounidense.

La noticia ha sido muy bien recibida por las asociaciones de pacientes españolas que esperan la pronta aprobación del producto también en nuestro país. Así, Agueda Alonso Sánchez, presidenta de la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) ha reconocido a ELMUNDO.es que "esperamos que el producto esté disponible aquí en unos meses. El retraso respecto a este dictamen se debe al papeleo típico que rodea a la aprobación de los nuevos fármacos".

De la misma opinión se ha mostrado José Tomás Ruiz, presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple que "defiende además que esta forma de tratamiento soluciona uno de los problemas más frecuentes que sufren los afectados que es la adherencia a la terapia, debido sobre todo a su forma de administración en jeringuillas". Y añade: "El tratamiento que llevamos ahora nos crea dificultades laborales y a la hora de desenvolvernos en el día a día porque nos tenemos que poner una inyección que además tiene que estar en una nevera; esto nos impide desplazarnos con libertad". Además, Tomás Ruiz hace hincapié en que con la nueva molécula, que se administrará en cápsulas, "se evitarán efectos secundarios como las lesiones que se producen en la piel con los pinchazos, el miedo a las agujas, etc.".

La EM es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) que en nuestro país afecta a cerca de 50.000 personas. La forma recurrente es la más común, ya que afecta al 80% de los enfermos.

La presidenta de FEDEMA reconoce que "la terapia inyectada supone muchas trabas. Además de las molestias propias de los pinchazos, los viajes o las reuniones se complican porque el desplazamiento con las inyecciones requiere de buenas medidas de conservación".

Cree, además, que "la llegada del tratamiento oral mejorará sustancialmente la calidad de vida de los enfermos de EM que deben tratarse de forma crónica y contribuirá a proporcionarles una mayor libertad".

La progresión de la enfermedad se ralentiza

Los ensayos clínicos realizados previos a la aprobación del producto han demostrado que este nuevo fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos, reduce la frecuencia de las recidivas y la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la esclerosis múltiple.

"Sabemos, por los resultados que se han obtenido en los ensayos, que está funcionando mejor que las terapias anteriores, algo que se suma a las ventajas de su forma de administración", aclara Agueda Alonso.

Al parecer, su mecanismo de acción ayuda a reducir el ataque del sistema inmune al sistema nervioso central manteniendo a los linfocitos fuera del SNC. Esto evita que ataquen la cubierta protectora de la fibra nerviosa (la mielina), evitando el daño neuronal.

El siguiente objetivo de Novartis es poder ampliar la comercializaciónde esta nueva terapia a otros países, como ha confirmado Trevor Mundel, responsable internacional de Desarrollo de Novartis Pharma AG, quien ha reconocido que están "buscando activamente la aprobación regulatoria en Europa y en el resto del mundo."

jueves, 16 de septiembre de 2010

Vuelta al cole

Después del periodo estival nos toca volver a iniciar nuestras actividades cotidianas que durante las vacaciones las teníamos un poco olvidadas y tenemos que empezar a retomar.

Las vacaciones nos sirven para desconectar y olvidarnos un poco de la enfermedad, siempre se hacen cosas nuevas, se sale mas a la calle, playas y piscinas adaptadas, etc.

En mi caso,el inicio de mis actividades cotidianas son:

- Consulta al neurólogo para ver que tal se ha pasado el verano después de estos calores que hemos tenido, si me han influenciado mucho o lo he podido soportar. Yo lo he llevado bien porque por suerte el calor no me afecta.

- Comienzo de la rehabilitación con el fisioterapeuta para volver a coger el tono que uno tenia antes de irse de vacaciones y empezar a realizar los ejercicios mas intensa mente para preparar el cuerpo para el invierno.

- Acudir a la asociación de Esclerosis Múltiple de Léganes de la que soy socia y ver a los compañeros para que compartan experiencias y empezar con las actividades que realizamos ( en una entrada hablare ampliamente sobre la asociación).

Espero que las vacaciones hayan sido buenas y que las energías vuelvan renovadas para empezar el nuevo " curso ".

miércoles, 1 de septiembre de 2010

La esclerosis múltiple en los meses de verano.

He leído un estudio que se ha realizado para ver la incidencia que tiene el calor en personas con esclerosis múltiple.

Estoy bastante de acuerdo con lo que dice ya que cuando hace mucho calor estamos mas cansados, nos cuesta seguir el ritmo, procuramos no salir en las horas de mas calor.

Remito la noticia que a aparecido en el periódico y haber que os parece a vosotros.

La actividad de la esclerosis múltiple varía según las estaciones del año

  • Es mayor en primavera y en verano.
  • Su aparición era de dos a tres veces mayor en los meses de marzo a agosto, en comparación con otros meses del año.
  • La radiación solar se asocian a una mayor actividad de la enfermedad.

Investigadores del Brigham and Women's Hospital de Boston, en Estados Unidos, aseguran que la esclerosis múltiple varía su actividad en función de la estación del año, siendo mayor en primavera y verano, según los resultados de un estudio que publica la revista Neurology.

Se fue recopilando información climatológica del periodo analizado que incluía la temperatura diariaEn dicho estudio participaron un total de 44 afectados por esta enfermedad neurodegenerativa, de entre 25 y 52 años, de quienes se analizaron lasresonancias magnéticas de su cerebrorealizadas entre 1991 y 1993. Cada persona presentaba ocho exploraciones semanales y ocho análisis cada dos semanas, seguidas de seis controles mensuales.

Al mismo tiempo, se fue recopilando información climatológica del periodo analizado que incluía la temperatura diaria, la radiación solar y los niveles de precipitación del área de Boston.

Después de un año, los autores descubrieron 310 nuevas lesiones en 31 personas, mientras que en las 13 restantes no se detectó progreso alguno de la enfermedad. Analizando la época del año de estas lesiones, el autor del hallazgo, Dominik Meier, asegura que "su aparición era de dos a tres veces mayor en los meses de marzo a agosto, en comparación con otros meses del año".

Las temperaturas más cálidas se asocian a una mayor actividad de la enfermedadAdemás, explica Domonik Meier, autor de este estudio, "no sólo había más lesiones durante la primavera y el verano, sino que también se observa cómo las temperaturas más cálidas y la radiación solar se asocian a una mayor actividad de la enfermedad".

"Este es un estudio importante porque analiza los registros de principios de los años 90, antes de que los medicamentos para la esclerosis múltiple recidivante fueran aprobados, por lo que no pueden influir en el resultado", explica Anne Cruz, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en un editorial adjunto a este estudio.


Cada vez se estudia mas la esclerosis múltiple, es muy buena noticia para nosotros. Nos hace sentir que se preocupan por la enfermedad, que no la dejan de lado.