Te dicen que igual te puede repetir dándote un brote o se queda ya estancada.
En mi caso siempre me han dado los brotes en las piernas, los primeros años me dieron muy pocos brotes y no necesitaba medicación especifica para la esclerosis múltiple y andaba bien. Los síntomas que tenia eran hormigueo por las piernas, pesadez y cansancio. Realizando mi vida como antes solo que con la incertidumbre.
Poco a poco vas sabiendo en que consisten los brotes. Voy a hablar un poco sobre que son y porque se llaman así.
Los brotes se dan cuando tu cuerpo esta perdiendo mielina que es la que recubre los nervios, en el comic de la entrada anterior ahí un dibujo explicativo. Empiezas a sentir síntomas que no tenias antes como hormigueo, pesadez en los miembros, cansancio, etc. Tu cuerpo llega un momento que no puedes mas y vas al neurólogo y te explica que te sucede y que igual para que te recuperes te tienen que poner bolos de cortisona que consiste en ponerte una vía e hincheztarte de manera intravenosa cortisona diluida en suero de 3 a 5 días, dependiendo de la gravedad, que suele pasar en unas 2 horas aproximadamente. Una vez puestos los bolos se continua el tratamiento con darcotin que son pastillas de cortisona que empiezas con dosis altas y vas bajando según te prescribe el medico.
Poco a poco vas sabiendo lo que te sucede y cuando empiezas a tener síntomas ya no te asustas tanto porque sabes lo que te sucede y que es normal.
Lo principal cuando te da brotes es intentar no estar nervioso porque sabes que te va a afectar mas fuerte y luego la recuperación va a ser mas dificil.