jueves, 25 de febrero de 2010

Empezar a saber en que consiste la enfermedad y como te van dando síntomas propios de ella.

Los primeros meses cuando te la diagnostican estas un poco perdida, te han puesto bolos de cortisona y ves que recuperas lo que te iba pasado pero luego no sabes si te va a volver a suceder.
Te dicen que igual te puede repetir dándote un brote o se queda ya estancada.

En mi caso siempre me han dado los brotes en las piernas, los primeros años me dieron muy pocos brotes y no necesitaba medicación especifica para la esclerosis múltiple y andaba bien. Los síntomas que tenia eran hormigueo por las piernas, pesadez y cansancio. Realizando mi vida como antes solo que con la incertidumbre.
Poco a poco vas sabiendo en que consisten los brotes. Voy a hablar un poco sobre que son y porque se llaman así.

Los brotes se dan cuando tu cuerpo esta perdiendo mielina que es la que recubre los nervios, en el comic de la entrada anterior ahí un dibujo explicativo. Empiezas a sentir síntomas que no tenias antes como hormigueo, pesadez en los miembros, cansancio, etc. Tu cuerpo llega un momento que no puedes mas y vas al neurólogo y te explica que te sucede y que igual para que te recuperes te tienen que poner bolos de cortisona que consiste en ponerte una vía e hincheztarte de manera intravenosa cortisona diluida en suero de 3 a 5 días, dependiendo de la gravedad, que suele pasar en unas 2 horas aproximadamente. Una vez puestos los bolos se continua el tratamiento con darcotin que son pastillas de cortisona que empiezas con dosis altas y vas bajando según te prescribe el medico.

Poco a poco vas sabiendo lo que te sucede y cuando empiezas a tener síntomas ya no te asustas tanto porque sabes lo que te sucede y que es normal.

Lo principal cuando te da brotes es intentar no estar nervioso porque sabes que te va a afectar mas fuerte y luego la recuperación va a ser mas dificil.

5 comentarios:

  1. Genial, la entrada. Y este "finde" concierto, el lunes queremos fotos jejeeje

    Salu2.

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  2. Si, me ha parecido super interesante y util esta entrada Vero, no nos fallas todos los dias tenemos nuestra entrada, jaja, le vamos a coger vicio a tu blog. A ver que tal sale el concierto y como dice Juan, el lunes queremos las foticos. Bss.

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  3. Gracias por tu comentario,me han diagnosticado esclerosis hace unos 20 dias,y estoy en tratamiento con dacortin,pero la pesadez y el hormigueo del lado derecho del cuerpo no desaparecen del todo,hoy es el 4º dia de tratamiento y creo que tendre que empezar con los bolos;solo queria preguntarte si al inyectarcte la cortisona,tu organismo reacciona de alguna forma,ya que tengo 29 años y trabajo en la construccion a unos 60kmts de dnd vivo,y quisiera saber si podre hacer vida normal,cosa que todavia no e podido con los bolos.Gracias de antemano y a demostrarle al mundo que con la esclerosis no se acaba el mismo!

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  4. hola tengo a mi mama enferma hace ya casi 7 años,a ella le han dado varios brotes pero nunca le han puesto los boldos hasta ahora estoy enterandome de eso,de hecho ella ya perdio el 75%de su capacidad de movilidad ya no puede hacer varias cosas,no camina,ya no puede valerse por ella misma quisiera saber que se necesita para que le pongan eso ya que me dice mucha gente que esta enferma que con eso recuperan la mayor parte de su movilidad ayudeme por favor espero su respuesta pronto no se que hacer,me duele mucho ver a mi mama asi ya que ella era una persona muy independiente y ya casi no tiene ganas de vivir eso me preocupa GRACIAS

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  5. TENGO 4 MESES QUE ME DIAGNOSTICARON ESCLEROSIS TODAVIA ESTOY MUY DESTANTEADA , ESTUVE INTERNADA 3 DIAS Y CON LA APLICACION DE LOS BOLOS MEJORE MUCHO, PERO ME ASUSTA , ME ATERRA EL FUTURO TENGO 40 AÑOS Y UNA NIÑA PEQUEÑA DE 4 AÑOS ASI QUE MIS AMIGOS AL MAL TIEMPO TENGO QUE HACERLE MUY BUENA CARA, LES DESEO MEJORIA A USTEDES Y SUS FAMILIARES.

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